
Servidor MCP de Sniff
Qué servidores MCP son de Sniff, del registro oficial y encontrados preguntando a su propio dominio, si responden y qué ofrecen. Un programa comprobó cada dato; nada está copiado de la página del producto.
leído el 2026-10-26
- Nombre en el registroworld.sniff/sniff-mcpverificado en el registro MCP
El nombre en el registro está bajo sniff.world. El registro solo permite usar ese espacio de nombres a quien demuestra control del dominio por DNS o HTTP.
- Estadorespondecomprobado el 2026-10-26
- Herramientas18
- El servidor se llamaSniff
- Versión del servidor3.4.2
- Versión del protocolo2025-06-18
El 2026-10-26 el servidor respondió a initialize y tools/list sin iniciar sesión. Primera respuesta en 287 ms.
- Sus herramientas hacen check which human diseases a dog gene could model, pero no record a dog's profile beside breed genetic findings.
Una vez conectado
- Parámetros sin tipo o sin descripción en 16 de 18 herramientas: revisa los argumentos antes de llamar.
Lo dicen reglas a partir de las mediciones de arriba. La primera llamada probable la elige un modelo de la lista de herramientas; lee su descripción antes de fiarte.
- Nota INITE MCP71 de 100responde 100 · hace el trabajo 50 · definiciones 69 · contexto 100 · uso 0 · conexión 100
- Qué puede hacer un agente con él1 de 2 casos de uso
- Respondióel 100% de los días9 de 9 comprobaciones diarias
- Mediana de la primera respuesta272 ms
- Espacio en el contexto del agente≈ 2504 tokenslas definiciones de todas sus herramientas (18), que el agente lleva en cada turno
- Definiciones de herramientasC · 69 de 100
- Resultados tipados18 de 18 herramientasdeclaran outputSchema: el resultado llega tipado y se lee de una vez
- Parámetros sin descripción: en 16 de 18
- Sin indicar si solo lee o puede destruir: 18 de 18
Qué puede hacer un agente con él
- no está claro · look up cited genetic risks for a dog's breed
- puede · check which human diseases a dog gene could model
- no puede · record a dog's profile beside breed genetic findings
Cada caso de uso del producto se le preguntó a Jev junto con la lista de herramientas de este servidor: ¿puede un agente hacerlo con estas herramientas?
Conviene revisar
Ninguna de las cinco señales de alerta en estas definiciones.
Un programa comprueba el servidor una vez al día: initialize y tools/list, sin modelo. Los tokens son la longitud de las definiciones, a unos cuatro caracteres por token. La nota promedia seis comprobaciones del nombre, la descripción, el esquema y las anotaciones de cada herramienta; dice lo bien descritas que están, no si funcionan. La nota pondera solo lo medido: si responde (25%), si hace el trabajo del producto (25%), definiciones (20%), contexto (10%), uso (10%) y lo fácil que es conectarse (10%). Lo que no se midió queda fuera, y una instrucción oculta limita la nota a 40. El estado de los servidores MCP de los proveedores: método y números →
askAsk Sniff a natural-language canine-genetics question and get a GROUNDED, CITED answer (or an honest abstain). Covers inherited diseases (OMIA) and their human homologs (the dog<->human disease bridge), breed disease/carrier risk, variant…
ask_the_graphTHE INSTRUMENT — ask a free-form CROSS-SPECIES genetics question and get FILTERED, HONEST HINTS (never a confident guess). It compiles your question into a typed query plan over the dog<->human edge-graph, runs it deterministically, and…
disease_bridgeThe fused OMIA disease layer as cited atoms. Give a `disease` (name or 'OMIA:001870-9615') for its genes, inheritance, human homolog (OMIM/Mondo bridge), and variant pathogenicity grade (AVCG, ACMG/AMP 5-tier, curated in OMIA) when…
ask_variant_contextTHE headline query. Given a CanFam4 position (e.g. '5:56189113'), return the variant's global + popmax frequency, breed-stratified cross-breed frequencies, Pangolin and phyloP annotations, gene context, linked diseases (v1.1), provenance…
variant_lookupSingle-variant lookup by CanFam4 position: ref/alt, global + popmax AF, consequence, gene, Pangolin and phyloP annotations, canonical URL, provenance.
breed_variant_frequencyBreed-stratified allele frequency. Give a breed (e.g. 'bernese_mountain_dog') plus either a variant position or a gene symbol. Returns AF (+ rank) for the variant, or per-variant AFs in the gene.
gene_summaryVariants in a gene (by gene symbol), ranked by impact then allele frequency. Paginated (limit, default 25); returns total_variants. Use af_min to filter by global AF.
breed_summaryBreed profile: n_dogs, breed group, genetic geometry and nearest breeds. Descriptive only — not a health ranking.
variant_searchFiltered discovery over all 9.67M variants. Predicates (combine freely): phylop_min (phyloP >=), popmax_min (popmax AF >=), gene_in (list of gene symbols), consequence, impact (HIGH/MODERATE/LOW/MODIFIER). Returns total_count + a capped…
nearest_breedsGenetically nearest breeds to the given breed (top-10-PC Euclidean in canine genetic space). Answers 'what breeds are most genetically similar to X?' via the PCA-256 breed co-embedding.
breed_similarityGenetic distance between two breeds (top-10-PC Euclidean). Lower = more genetically similar.
semantic_searchFaceted hybrid + semantic-ranker search over the whole knowledge base (diseases, breeds, Scout discoveries). Use for fuzzy/thematic intent ('drug sensitivity in herding dogs', 'breeds prone to eye disease', 'genetically diverse breeds')…
disease_linksA canine inherited disease (name or OMIA id) -> its governed OMIA clinical record: mode of inheritance, causal gene(s), curated description (summary / clinical features / molecular genetics / pathology / prevalence), clinical signs as…
disease_lookupLook up a canine inherited disease by name or OMIA id -> its governed OMIA clinical record (inheritance, causal gene(s), curated description, clinical signs, human OMIM analog + Mondo id, evidence base). Sourced to OMIA (CC-BY); returns a…
search_diseasesSearch the canine disease catalogue by free text -> ranked candidates [{omia_id, disease, url, score}]. Use before disease_lookup when the exact name is unknown. Dog-only.
breeds_in_atlasList all 188 breeds with breed-stratified frequencies in the atlas.
genes_indexedTop genes by number of variants in the atlas (discovery aid).
metadataAtlas metadata: release, DOI, assembly, variant/breed counts, scope banner, and the RPC catalog.
Cómo conectar
Añade el servidor a la configuración de tu cliente MCP. Claude Desktop, Cursor y la mayoría de los demás clientes leen este formato:
{
"mcpServers": {
"sniff-mcp": {
"type": "http",
"url": "https://mcp.sniff.world/mcp/"
}
}
}Añadirlo
Claude Code, en una terminal
claude mcp add --transport http sniff https://mcp.sniff.world/mcp/Añadir a CursorAñadir a VS Code
claude.ai, ChatGPT y otros clientes: añade https://mcp.sniff.world/mcp/ como conector personalizado en los ajustes.
Cada línea es algo que un programa encontró al buscar: la entrada del registro, la respuesta del propio servidor, una especificación que se puede leer. Si falta una línea, es que no la encontramos, no que no exista.
Antes de contar esta visita
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