Servidor MCP de GeneBe

• Nombre en el registronet.genebe/genebe-mcpverificado en el registro MCP

El nombre en el registro está bajo genebe.net. El registro solo permite usar ese espacio de nombres a quien demuestra control del dominio por DNS o HTTP.

• Estadorespondecomprobado el 2026-10-22
• Herramientas6
• El servidor se llamaGeneBe
• Versión del servidor0.1.0
• Versión del protocolo2025-06-18

El 2026-10-22 el servidor respondió a initialize y tools/list sin iniciar sesión. Primera respuesta en 602 ms.

• Aún no se ha juzgado si sus herramientas hacen el trabajo del producto.
• Comprobado 6 de los 7 días necesarios para juzgar su fiabilidad.

Lo dicen reglas a partir de las mediciones de arriba. La primera llamada probable la elige un modelo de la lista de herramientas; lee su descripción antes de fiarte.

• Nota INITE MCPtras una semanala nota necesita 7 comprobaciones diarias: 6 hasta ahora
• Respondiómidiendo6 de las 7 comprobaciones diarias necesarias para mostrar el porcentaje
• Mediana de la primera respuesta748 ms
• Espacio en el contexto del agente≈ 1396 tokenslas definiciones de todas sus herramientas (6), que el agente lleva en cada turno
• Definiciones de herramientasA · 100 de 100
• Resultados tipados6 de 6 herramientasdeclaran outputSchema: el resultado llega tipado y se lee de una vez

• Todas las herramientas pasan las seis comprobaciones.

Un programa comprueba el servidor una vez al día: initialize y tools/list, sin modelo. Los tokens son la longitud de las definiciones, a unos cuatro caracteres por token. La nota promedia seis comprobaciones del nombre, la descripción, el esquema y las anotaciones de cada herramienta; dice lo bien descritas que están, no si funcionan. La nota pondera solo lo medido: si responde (25%), si hace el trabajo del producto (25%), definiciones (20%), contexto (10%), uso (10%) y lo fácil que es conectarse (10%). Lo que no se midió queda fuera, y una instrucción oculta limita la nota a 40. El estado de los servidores MCP de los proveedores: método y números →

• annotate_variant

  Annotate and classify one human genetic variant using GeneBe. Start here for any question about a variant (what is it, is it pathogenic/benign, how common is it). Returns the ACMG verdict with points and criteria, population frequency…

• explain_acmg_decision_path

  Explain step by step why each classification criterion did or did not apply to a variant. Use after annotate_variant when the user asks "why was this classified that way?". Returns an ASCII rendering of the decision tree with the…

• convert_variant

  Convert a variant written in any notation into normalized hg38 genomic coordinates. Use when you only need the chr/pos/ref/alt of a variant (for example to translate HGVS or an rsID), without annotation. Does not classify the variant; use…

• get_variant_effects

  List a variant's predicted molecular consequences on every overlapping transcript. Returns per-transcript HGVS (c. and p.), consequence terms (e.g. missense_variant) and impact, most severe and MANE Select transcripts first. Lightweight…

• get_gene

  Look up a human gene: identifiers, location, MANE Select transcript, ClinGen gene-disease validity. Use for questions about a gene rather than a specific variant. Transcripts are listed with MANE Select first and capped; check…

• liftover_coordinate

  Convert a genomic position, interval or variant between genome builds (hg19, hg38, t2t). Check `status`: RESOLVED means one result, AMBIGUOUS means several candidates, anything else means it could not be mapped (see errors). For variants…