Servidor MCP de GeneBe

• Nome no registronet.genebe/genebe-mcpverificado no registro MCP

O nome no registro fica sob genebe.net. O registro só libera esse espaço de nomes para quem prova controle do domínio por DNS ou HTTP.

• Estadorespondeverificado em 2026-10-22
• Ferramentas6
• O servidor se chamaGeneBe
• Versão do servidor0.1.0
• Versão do protocolo2025-06-18

Em 2026-10-22 o servidor respondeu a initialize e tools/list sem login. Primeira resposta em 602 ms.

• Ainda não avaliamos se as ferramentas fazem o trabalho do produto.
• Verificado em 6 dos 7 dias necessários para julgar a confiabilidade.

Dito por regras a partir das medições acima. A primeira chamada provável é a escolha de um modelo na lista de ferramentas; leia a descrição antes de confiar nela.

• Nota INITE MCPdepois de uma semanaa nota precisa de 7 verificações diárias: 6 até agora
• Respondeumedindo6 das 7 verificações diárias necessárias para mostrar a porcentagem
• Mediana da primeira resposta748 ms
• Espaço no contexto do agente≈ 1.396 tokensas definições de todas as ferramentas (6), que o agente carrega a cada turno
• Definições das ferramentasA · 100 de 100
• Resultados tipados6 de 6 ferramentasdeclaram outputSchema: o resultado chega tipado e é lido de uma vez

• Todas as ferramentas passam nas seis verificações.

Um programa verifica o servidor uma vez por dia: initialize e tools/list, sem modelo. Os tokens são o tamanho das definições, a cerca de quatro caracteres por token. A nota é a média de seis verificações do nome, da descrição, do esquema e das anotações de cada ferramenta; diz se as ferramentas estão bem descritas, não se funcionam. A nota pesa só o que foi medido: se responde (25%), se faz o trabalho do produto (25%), definições (20%), contexto (10%), uso (10%) e a facilidade de conectar (10%). Uma parte não medida fica de fora, e uma instrução oculta limita a nota a 40. O estado dos servidores MCP dos fornecedores: método e números →

• annotate_variant

  Annotate and classify one human genetic variant using GeneBe. Start here for any question about a variant (what is it, is it pathogenic/benign, how common is it). Returns the ACMG verdict with points and criteria, population frequency…

• explain_acmg_decision_path

  Explain step by step why each classification criterion did or did not apply to a variant. Use after annotate_variant when the user asks "why was this classified that way?". Returns an ASCII rendering of the decision tree with the…

• convert_variant

  Convert a variant written in any notation into normalized hg38 genomic coordinates. Use when you only need the chr/pos/ref/alt of a variant (for example to translate HGVS or an rsID), without annotation. Does not classify the variant; use…

• get_variant_effects

  List a variant's predicted molecular consequences on every overlapping transcript. Returns per-transcript HGVS (c. and p.), consequence terms (e.g. missense_variant) and impact, most severe and MANE Select transcripts first. Lightweight…

• get_gene

  Look up a human gene: identifiers, location, MANE Select transcript, ClinGen gene-disease validity. Use for questions about a gene rather than a specific variant. Transcripts are listed with MANE Select first and capped; check…

• liftover_coordinate

  Convert a genomic position, interval or variant between genome builds (hg19, hg38, t2t). Check `status`: RESOLVED means one result, AMBIGUOUS means several candidates, anything else means it could not be mapped (see errors). For variants…